Джерело: medicalxpress.com, переклад: Хроніки Обухова
Певні варіанти генів можуть стимулювати раннє статеве дозрівання, схильність до ризику та багатодітність. Водночас ранні пологи та велика кількість дітей пов'язані з вищим ризиком розвитку серцево-судинних захворювань та діабету 2 типу, але водночас вони помітно знижують ймовірність появи раку грудей через перебудову тканин під час лактації.
Під час вагітності відбувається унікальна взаємодія між геномами матері та дитини, причому ДНК плоду може суттєво впливати на самопочуття жінки. Наприклад, сильний токсикоз, який часто потребує госпіталізації, викликається специфічним варіантом гена в плаценті, що різко підвищує вироблення гормону GDF15. Оскільки половину своїх генів дитина отримує від батька, чоловіча ДНК також робить свій прямий внесок у ризик виникнення прееклампсії та інших ускладнень вагітності.
Дослідження демонструють цікаву закономірність: чим сильніше розрізняються імунні HLA-гени матері та батька, тим вищі шанси на успішне виношування дитини. Проте останні наукові дані спростовують теорію про те, що внутрішньоутробні умови є головною причиною низької ваги немовляти при народженні та його подальших хвороб серця. Насправді за ці процеси відповідають спільні гени, які дитина просто успадковує від своєї матері, що й гальмує її розвиток у лоні.
Адаптація жіночого імунітету до вагітності, коли організм дев'ять місяців підтримує життєдіяльність чужорідного генетичного об'єкта, частково пояснює гендерні відмінності в захворюваності. Оскільки в сучасному суспільстві кількість вагітностей зменшилася, жіноча імунна система частіше починає атакувати власний організм, що провокує сплеск автоімунних хвороб. Чоловіки натомість є значно вразливішими до інфекцій, а також частіше страждають від хвороби Паркінсона та ранніх розладів серця.
Генетичні розбіжності між статями криються в роботі статевих хромосом, де жіноча пара X-хромосом приховує чимало загадок. Попри те, що одна з Х-хромосом у жінок має бути неактивною, близько чверті її генів уникають цього блокування, створюючи надлишок певних речовин в організмі. З віком цей механізм контролю слабшає ще сильніше, що може пояснити, чому жінки частіше стикаються з депресією, хворобою Альцгеймера та тривалим хронічним болем.
У чоловічому організмі старіння запускає інші небезпечні генетичні процеси, пов'язані з поступовим зникненням Y-хромосоми з клітин крові. Дослідження показують, що коли більше ніж 10% клітин втрачають цю хромосому, у чоловіків стрімко зростає ризик інфарктів міокарда. Розуміння цих унікальних міжстатевих та молекулярних взаємодій у майбутньому допоможе науковцям розробляти ефективні персоналізовані методи лікування та профілактики важких хвороб.
